• Minden várandós számára ajánlott az első trimeszteri kiterjesztett szűrővizsgálat, amely vérvételből és ultrahangvizsgálatból áll. Ha a vizsgálat eredménye szerint alacsony a kockázat, akkor legközelebb a 20. heti, majd a 30. heti szűrővizsgálatot javasoljuk. Ha a kockázat magas, akkor további vizsgálatra van szükség.
   
• Az első trimeszteri szűrővizsgálat során NIPT elvégzése alacsony kockázat (1:1000 feletti határérték) mellett is megfontolható, közepes (1:150-1000 között), vagy magas (1:150-nál magasabb) kockázat esetén javasolható, (ha nincs genetikai ellenjavallat). 1:10-nél magasabb kockázat esetén a szakmai szabályok szerint invazív vizsgálat elvégzése lehet indokolt, melynek véleményezésére genetikai konzultáció keretében kerül sor. A tesztek természetesen kérhetőek orvosi ajánlás nélkül, szülői kérésre is. Azonban szakmai javaslat alapján elvégzésük az ultrahangvizsgálatot követően javasolt, mert a NIPT nem váltja ki az ultrahangvizsgálatot, ami számos egyéb anatómiai eltérés, rendellenesség kiszűrésére alkalmas, amikre a tesztek nem képesek.
• Pozitív NIPT eredmény esetén, vagy a magas kockázatú várandós kérésére, illetve egyéb genetikai javallattal invazív vizsgálat (méhlepény vagy magzatvíz mintavétel) végzése javasolt.

Az első trimeszteri vizsgálat vérvételből és ultrahangvizsgálatból áll. Nem szükséges éhgyomorra érkezni, csak abban az esetben van erre szükség, ha nálunk jár terhesgondozásra és egyéb vizsgálatok miatt esedékes a vérvétel is. (Ilyen esetben reggeli időpontot kérjen.) A második- és harmadik trimeszteri szűrés csak ultrahangvizsgálatból áll.

Mivel a szűrővizsgálatokat időkorlát nélkül végezzük, előfordulhat, hogy az átlagosan 60 perces vizsgálat akár több órára is elhúzódik, és a következő páciensünknek várnia kell, miután a vizsgálatot csak speciális szaktudással bíró orvosaink tudják elvégezni, akik általában folyamatosan vizsgálnak.

De természetesen, ahogy minden vizitünk esetében, úgy itt is nagyon törekszünk arra, hogy tartsuk az előjegyzett időpontokat, de ez nem mehet a szakmaiság kárára.
Minden első trimeszteri vizsgálatra érkező páciensünk előzetesen kap egy e-mailt, amelyben kérjük, hogy a következő anyagokat olvassa el előzetesen, és amennyiben teheti, már aláírva hozza el nekünk.

• Belegyező nyilatkozat a vizsgálat elvégzéséhez
• Anamnézis lap
• Kutatási hozzájáruló nyilatkozat
• Szolgáltatási Szerződést, amennyiben nem járt még Rendelőnkben

Második- és harmadik trimeszteri szűrésre érkező pácienseinknek nem küldünk e-mailt, mivel ezek során rövidebb az adminisztráció. De őket is kérjük, hogy 15 perccel az időpontjuk előtt érkezzenek meg, hogy a szükséges papírmunkát elvégezzük.

A  nem invazív prenatális teszt (NIPT), valamint az invazív vizsgálatok indikációjának felállítása, és az eredmények értékelése genetikai konzultáció keretében történik, ezen vizsgálatokra asszisztenseink adnak időpontot a vizit során.

Központunk minden orvosa a prenatális diagnosztikára szakosodott szülész-nőgyógyász szakorvos. Dr. Elekes Tibor, Dr. Csermely Gyula, Dr. Molnár László mint szenior orvosok nemzetközileg elismert szenior-junior eljárás alapján támogatják intézetünk fiatalabb orvosait a prenatális diagnosztika területén megszerzett szaktudásuk elmélyítésében. Ez azt jeleni, hogy a vizsgálat ideje alatt a szenior és junior orvos is foglalkozik a páciensekkel, mindketten elegendő időt szánnak arra, hogy megválaszolják a kérdéseket, és figyelembe vegyék a felmerülő igényeket. Ez a módszertan még optimálisabb ellátást biztosít, pácienseinknek pedig még több lehetőséget arra, hogy fontos kérdéseikre válaszokat kapjanak.

A magzatok elsöprő többsége egészséges és nem mutat eltérést ultrahangon. Ennek ellenére minden szűrővizsgálatunk rendkívüli módon kiterjesztett, részletbe menő, mert hisszük, hogy tudni érdemes. Az anya megnyugtatása afelől, hogy magzatával minden rendben, ugyanolyan fontos számunkra, mint az, hogy az enyhe, vagy súlyos ultrahang eltérést mutató esetekben segítsünk az aggódó várandósnak, megfelelő differenciál-diagnosztikai tudás és vizsgálati idő biztosításával. Mindezek miatt szolgáltatásaink esetében tól-ig ár kommunikációt alkalmazunk. Pácienseink által a vizit végén fizetett összeg – az etikus árképzés talaján – nagy mértékben függ az esetlegesen felfedett eltérés szakmai jelentőségétől, dokumentációs és konzultációs igényétől, valamint a keletkezett jogi felelősség jellegétől, melyről ezen a linken olvashat bővebben.

Központunk nemcsak élen jár a magzati medicinában, de a tudományág fejlődéséhez is aktívan hozzájárul. Intézetünkben jelenleg az alábbi kutatások zajlanak, amelyekben pácienseink önkéntes alapon részt vehetnek. Részvételüket ajándékcsomaggal köszönjük meg, melynek részleteiről a szolgáltatás-előkészítő e-mailben adunk bővebb tájékoztatást.

RMC saját kutatás: a kutatás eredményei hozzájárulnak a koraterhességi állapotok természetének jobb megismeréséhez, mely a későbbiekben azok pontosabb megismerését, prognosztizálását teheti lehetővé.

SOTE–RMC MMK kutatás: A Semmelweis Egyetem II. sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinikája 2014-ben indított egy vizsgálatot, melyben a preeklampszia nevű betegség előrejelzésének új lehetőségeit vizsgálta. Ez a betegség a várandósság során az esetek kb. 3-8%-ában alakul ki. Korai felismeréssel és szoros követéssel a legtöbb esetben kontrollált körülmények közé lehet szorítani a lefolyását. A korai felismerés egyre jobb hatásfokú, ám ezzel együtt a mai napig is ez a kórkép okozza a legnagyobb számú, várandósság során fellépő halálesetet. Az RMC Clinics-ben alkalmazott szűrőmódszer a legmegbízhatóbb a ma használt módszerek közül. Ennek a kutatásnak az a célja, hogy a preeklampszia előrejelzésére még pontosabb, akár követésre is alkalmas módszert találjunk. Ebben a kutatásban csak egyes terhesség esetén tud részt venni.